- Beskrivelse av hvert studiesenters egnethet. Det er anbefalt å bruke EU-kommisjonens Site Suitability Template. Skjemaet skal være utstedt av instituttleder, klinikkleder eller tilsvarende ansvarlig person ved institusjonen som ikke er studiesenterets utprøver.
Hjem / REK KULMU / Clinical Trials Regulation (CTR) / Generelle krav og anbefalinger til en CTR søknad / Del II søknad (nasjonal søknad) / Studiesenterets egnethet
Studiesenterets egnethet
Viktige snarveier
