Informasjonsskriv for bredt samtykke

I forbindelse med en legemiddelstudie eller uttesting av medisinsk utstyr, kan det være ønskelig å benytte biologiske prøver eller helseopplysninger til annen og/eller fremtidig bruk som går utover den omsøkte studiens formål (bredt samtykke). Det må utarbeides et separat informasjonsskriv for slik videre bruk, se mal for fremtidig forskning. Dersom prøver skal inngå i en generell biobank i Norge, skal det allerede REK godkjente samtykket for den generelle biobanken brukes. Avgivelse av et bredt samtykke kan ikke settes som forutsetning for deltakelse i en studie.