Skip to content
  • Om REK / REK KULMU
    • Om REK
    • Om REK KULMU
    • Prosjektregister
    • Postjournal
    • Årsmelding
  • Kontakt oss
    • REK nord
    • REK midt
    • REK vest
    • REK sør-øst
    • REK KULMU
  • Søknadsskjema
    • Prosjektsøknad
    • Generell biobank
    • Dispensasjon fra taushetsplikt annen forskning
    • Registerforskning
    • CTIS
  • Maler
    • Informasjon og samtykke
    • Maler REK KULMU
  • Om REK / REK KULMU
    • Om REK
    • Om REK KULMU
    • Prosjektregister
    • Postjournal
    • Årsmelding
  • Kontakt oss
    • REK nord
    • REK midt
    • REK vest
    • REK sør-øst
    • REK KULMU
  • Søknadsskjema
    • Prosjektsøknad
    • Generell biobank
    • Dispensasjon fra taushetsplikt annen forskning
    • Registerforskning
    • CTIS
  • Maler
    • Informasjon og samtykke
    • Maler REK KULMU
Logg inn
Hjem / Driftsmelding – problemer med Outlook
  • 13. nov 2026

Driftsmelding – problemer med Outlook

Oppdatering: det ser ut som Outlook virker igjen

REK er for tiden påvirket av en pågående feil hos Microsoft. Feilen påvirker blant annet e-posttjenesten Outlook og dette kan medføre forsinkelser i behandlingen av henvendelser som sendes til REK via e-post frem til feilen er løst.

Du kan sende inn dokumenter til REK via innlogging i REK-portalen som normalt. Du kan også nå oss på telefon. Du finner vår kontaktinformasjon her: Om REK – Rekportalen (kontaktinfo til sekretariatene finner du under sidene for den enkelte regionale komité)

Vi beklager ulempene dette medfører og oppdaterer informasjonen så snart situasjonen er avklart.

Aktuelle meldinger

Les flere artikler
  • 13. nov 2026

Driftsmelding – problemer med Outlook

Oppdatering: det ser ut som Outlook virker igjen REK er for tiden påvirket av en pågående feil hos Microsoft....

Les mer

  • 12. okt 2026

Oppdatering

Helseforskningsloven endres fra 1. november

Endringer i Lov om medisinsk og helsefaglig forskning (helseforskningsloven) trer i kraft 1. november 2026. Her får du en...

Les mer

  • 14. aug 2026

Oppdatering

Godkjente REK KULMU-søknader vises ikke i NVA (Nasjonalt vitenarkiv)

Søknader til REK KULMU sendt inn etter 01. juli 2026 vil ikke være synlig i NVA. Dette skyldes at...

Les mer

Viktige snarveier

  • DMPs nettsider
  • Regulatorisk veiviser for kliniske utprøvinger etter MDR
  • Be om innsyn?
  • Ofte stilte spørsmål
  • DMPs nettsider
  • Regulatorisk veiviser for kliniske utprøvinger etter MDR
  • Be om innsyn?
  • Ofte stilte spørsmål
Illustrasjon av leger

REK

Generelle henvendelser skal rettes til REK i den geografiske region du tilhører.

REK KULMU

For spørsmål som gjelder etisk vurdering av kliniske utprøvinger under CTR, MDR og IVDR, ta kontakt på e-post: rek-kulmu@medisin.uio.no

Kontakt

  • REK nord
  • REK midt
  • REK vest
  • REK sør-øst
  • REK KULMU
  • REK nord
  • REK midt
  • REK vest
  • REK sør-øst
  • REK KULMU

Om REK / REK KULMU

  • Om REK
  • Om REK KULMU
  • Prosjektregister
  • Postjournal
  • Årsmelding
  • Om REK
  • Om REK KULMU
  • Prosjektregister
  • Postjournal
  • Årsmelding
Logg inn

Tilgjengelighetserklæring (bokmål)

Personvernerklæring

Nettside levert av Nettrakett

© Alle rettigheter reservert.

  • Om REK / REK KULMU
    • Om REK
    • Om REK KULMU
    • Prosjektregister
    • Postjournal
    • Årsmelding
  • Kontakt oss
    • REK nord
    • REK midt
    • REK vest
    • REK sør-øst
    • REK KULMU
  • Søknadsskjema
    • Prosjektsøknad
    • Generell biobank
    • Dispensasjon fra taushetsplikt annen forskning
    • Registerforskning
    • CTIS
  • Maler
    • Informasjon og samtykke
    • Maler REK KULMU
  • Om REK / REK KULMU
    • Om REK
    • Om REK KULMU
    • Prosjektregister
    • Postjournal
    • Årsmelding
  • Kontakt oss
    • REK nord
    • REK midt
    • REK vest
    • REK sør-øst
    • REK KULMU
  • Søknadsskjema
    • Prosjektsøknad
    • Generell biobank
    • Dispensasjon fra taushetsplikt annen forskning
    • Registerforskning
    • CTIS
  • Maler
    • Informasjon og samtykke
    • Maler REK KULMU
Prosjektregister

REK

  • For søkere REK
  • Om REK
    • Komité REK nord
    • Komité REK midt
    • Komité REK vest
    • Komité REK sør-øst
  • Når skal du søke REK
    • Eksempler på virksomhet som IKKE skal søke REK
  • Dispensasjon fra taushetsplikt
    • Helsepersonelloven: Deltakende observasjon
    • Helsepersonelloven §§ 29 e og f
    • Helseregisterloven § 19 e
    • Dispensasjon fra taushetsplikt annen forskning og registerforskning
  • Fremleggingsvurdering
  • Registerforskning
  • Søknadskjemaer
    • Prosjektsøknad
    • Generell biobank
    • Dispensasjon fra taushetsplikt annen forskning og registerforskning
  • Rutiner for endring, tilbakemelding og sluttmelding
  • Informasjon og samtykke
    • Informasjonsskriv barn, ungdom og voksne
    • Informasjonsskriv generell biobank
    • Informasjonsbrev med reservasjonsrett
  • Søknadsfrister
  • Ansvarsroller
  • Ofte stilte spørsmål – om søknadsprosessen
    • Opprette ny søknad
    • Utfylling av søknadsskjema
    • Videre arbeid med søknad etter godkjenning
    • Endringer i helseforskningsloven Q&A
  • Ofte stilte spørsmål – din bruker og pålogging
    • Problemer med bruk av portalen
    • Bruker i REK portalen
    • Hva er tilgjengelig som pålogget bruker?
  • Nyttige lenker
    • Andre interessenter
    • Nasjonal forskningsetiske komite (NEM)
  • Høringssvar

REK KULMU

  • Om REK KULMU
    • REK KULMU Komiteer
    • Møter
    • Kontakt oss
  • Clinical Trials Regulation (CTR)
    • EUs søknadsportal CTIS
    • Generelle krav og anbefalinger til en CTR søknad
      • Endringsmeldinger CTIS
      • Del I søknad
      • Del II søknad (nasjonal søknad)
        • Rekruttering
        • Informasjon til studiedeltakere samt samtykkeskjema
        • Utprøvers egnethet
        • Studiesenterets egnethet
        • Forsikring eller skadeerstatningsgaranti
        • Finansiering og øvrige bestemmelser
        • Overholdelse av nasjonale regler vedrørende personvern
        • Håndtering av biologisk materiale
          • Bruk av biologisk materiale til fremtidig forskning
  • Kliniske utprøvinger etter MDR
    • Søknad om forhåndsgodkjenning av klinisk utprøving
    • Kombinasjonsstudier
    • Endringsmeldinger
  • Ytelsesstudier etter IVDR
    • Søknad om forhåndsgodkjenning av ytelsesstudier
    • Kombinasjonsstudier
    • Endringsmeldinger
  • Informasjonsskriv CTR/MDR/IVDR
    • Inkludering av barn i forskning
    • Informasjonsskriv for bredt samtykke
  • Maler REK KULMU
  • Svar på ofte stilte spørsmål